巢湖公司注冊_巢湖鋼結(jié)構(gòu)彩板公司_巢湖煙囪拆除公司

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今年以來，六安市市場監(jiān)管系統(tǒng)貫徹落實(shí)2022年知識產(chǎn)權(quán)行政保護(hù)工作方案，先后開展了商標(biāo)、專利、地理標(biāo)志、奧林匹克標(biāo)志保護(hù)系列專項(xiàng)行動，嚴(yán)厲打擊各類侵犯知識產(chǎn)權(quán)違法行為，查處了一批有影響、有震懾作用的案件。 現(xiàn)公布部分典型案例，食品領(lǐng)域案例如下。

霍丘縣市場監(jiān)督管理局查處侵犯“霍山黃芽”地理標(biāo)志證明商標(biāo)權(quán)案

2022年5月15日，霍邱縣市場監(jiān)督管理局根據(jù)投訴線索，對霍邱縣中興集鎮(zhèn)一家茶館進(jìn)行了依法檢查。 查獲印有“霍山黃芽”字樣的茶葉包裝袋8個，該包裝袋內(nèi)包裝的茶葉2袋。 經(jīng)商標(biāo)權(quán)人認(rèn)定，均為侵犯地理標(biāo)志證明商標(biāo)專用權(quán)的產(chǎn)品。

經(jīng)查，該個體工商戶從六安大市場購買了30斤散茶，并以1元/個的價(jià)格購買了30個印有“霍山黃芽”字樣的茶葉包裝袋。 截至案發(fā)時(shí)，該包裝袋內(nèi)裝的茶葉共計(jì)20袋，每袋售價(jià)50元，非法經(jīng)營額1030元。 調(diào)查中，茶農(nóng)未能提供相關(guān)證據(jù)證明所購茶葉包裝袋的合法來源，也未提供茶葉包裝袋銷售商的具體信息。 2022年6月7日，依據(jù)《中華人民共和國商標(biāo)法》第六十條第二款的規(guī)定，我局責(zé)令立即停止侵權(quán)，沒收8個帶有“商標(biāo)法”字樣的茶葉包裝袋“霍山黃芽”和2袋裝在這個袋子里的茶葉將被罰款1000元。

霍山縣知識產(chǎn)權(quán)局審理侵犯巴巴蒿制作方法專利案

2022年3月14日巢湖公司注冊，郭某某（以下簡稱“被投訴人”）向霍山縣市場監(jiān)督管理局（知識產(chǎn)權(quán)局）投訴稱，霍山縣小石門當(dāng)?shù)匾患也宛^（以下簡稱“被投訴人”）未經(jīng)申請人許可，擅自生產(chǎn)、銷售巴巴蒿，侵犯了涉案發(fā)明專利權(quán)。

經(jīng)審理，根據(jù)《中華人民共和國專利法》第六十四條第一款的規(guī)定，被申請人的行為不屬于“好吃巴巴的制作方法”專利的保護(hù)范圍，不違反第六十四條規(guī)定。 《中華人民共和國專利法》。 十一條規(guī)定。 霍山縣市場監(jiān)督管理局（知識產(chǎn)權(quán)局）駁回了申請人的請求。

本案的難點(diǎn)在于判定被訴人生產(chǎn)的產(chǎn)品的配方和生產(chǎn)工藝是否屬于專利保護(hù)范圍。 雙方根據(jù)各自主張，提交了產(chǎn)品的配方原料和生產(chǎn)過程視頻、產(chǎn)品宣傳資料，并通過答辯、口頭聽證等程序進(jìn)行了充分的質(zhì)證。 霍山縣局認(rèn)定涉案產(chǎn)品不屬于“蒿巴巴”生產(chǎn)方法專利保護(hù)范圍的事實(shí)。

六安市晉安區(qū)市場監(jiān)督管理局處理“大米包裝袋”外觀設(shè)計(jì)專利侵權(quán)糾紛案

2022年5月，周某某（以下簡稱“請求人”）就大米包裝袋外觀問題及請求，向六安市晉安區(qū)市場監(jiān)督管理局（知識產(chǎn)權(quán)局）投訴人的外觀設(shè)計(jì)專利相差無幾，侵犯了自己的外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)。

經(jīng)審理，被申請人的行為違反了《中華人民共和國專利法》第十一條第二款的規(guī)定。 在（知識產(chǎn)權(quán)局）的見證下，協(xié)商達(dá)成和解，申請人提出撤回處理請求。 沒有違反有關(guān)法律法規(guī)的，予以批準(zhǔn)，撤案結(jié)案。

本案中，兩種外觀設(shè)計(jì)在整體視覺效果上沒有實(shí)質(zhì)性差異，被訴侵權(quán)產(chǎn)品外觀設(shè)計(jì)與涉案外觀設(shè)計(jì)相似，落入該專利權(quán)的保護(hù)范圍。涉案設(shè)計(jì)。

六安市晉安區(qū)市場監(jiān)督管理局查處侵犯注冊商標(biāo)專用權(quán)案

2021年12月30日，六安市晉安區(qū)市場監(jiān)督管理局根據(jù)《六安市晉安區(qū)市場監(jiān)督管理局2022年元旦春節(jié)專項(xiàng)行動工作方案”，配合相關(guān)白酒生產(chǎn)企業(yè)開展執(zhí)法檢查。 查明，該公司營業(yè)場所銷售的多款酒類產(chǎn)品涉嫌侵犯他人注冊商標(biāo)專用權(quán)，涉案貨值11010元。 經(jīng)商標(biāo)權(quán)人鑒定，均為侵犯注冊商標(biāo)專用權(quán)的商品。

查明，該公司以低于市場正常進(jìn)貨價(jià)的價(jià)格從非正規(guī)渠道采購上述涉案酒類，且無合法票據(jù)，無法對酒類供應(yīng)商作出說明。涉及。 2022年3月10日，六安市晉安區(qū)市場監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國商標(biāo)法》第六十條的規(guī)定，作出沒收的決定。侵權(quán)商品，并處罰款55050元。

舒城縣知識產(chǎn)權(quán)局審理侵犯“食品包裝盒”外觀設(shè)計(jì)專利案

2022年7月，申請人向六安市舒城縣知識產(chǎn)權(quán)局提出專利侵權(quán)糾紛處理請求。 2022年7月7日，舒城縣知識產(chǎn)權(quán)局立案。 請?jiān)溉苏J(rèn)為，被申請人安徽食品公司的印刷和使用侵犯了請?jiān)溉说摹笆称钒b盒”（專利號2.5）外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)。 被申請人認(rèn)為印刷使用的圖案由委托加工方提供，并不知曉侵犯了專利權(quán)人的專利權(quán)。 經(jīng)審理，舒城縣知識產(chǎn)權(quán)局認(rèn)為，被訴人印刷設(shè)計(jì)的包裝盒與外觀專利對比，名稱、用途、產(chǎn)品形狀相同，版面設(shè)計(jì)、內(nèi)容相似，圖案落差納入涉案專利的保護(hù)范圍。 舒城縣知識產(chǎn)權(quán)局認(rèn)為，被申請人侵犯了專利權(quán)人的外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)。 當(dāng)事人的行為違反了專利法第六十五條和專利法實(shí)施細(xì)則第八十一條的規(guī)定，六安市舒城縣市場監(jiān)督管理局作出不予受理的行政裁定。當(dāng)事人依法辦事。

在企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)經(jīng)營中，專利在使用階段被侵權(quán)的情況較為普遍。 因此，企業(yè)在引進(jìn)機(jī)械設(shè)備時(shí)，應(yīng)在合同中注明是否侵犯設(shè)備專利權(quán)，以免造成麻煩。

六安市晉安區(qū)市場監(jiān)管局查處侵犯“安吉白茶”地理標(biāo)志產(chǎn)品案

2022年5月11日，六安市晉安區(qū)市場監(jiān)督管理局執(zhí)法人員根據(jù)舉報(bào)，對位于六安市晉安區(qū)的一家茶館進(jìn)行檢查。 經(jīng)查，當(dāng)事人于2021年12月21日在網(wǎng)絡(luò)交易平臺抖音商城銷售一款名為“安吉白茶”的產(chǎn)品，售價(jià)168元/盒，銷量5盒，成交額839.59元（消費(fèi)者購買時(shí)使用平臺優(yōu)惠券巢湖公司注冊，雙方實(shí)際收到金額為839.59元）。 經(jīng)執(zhí)法人員確認(rèn)，該產(chǎn)品為假冒地理標(biāo)志保護(hù)產(chǎn)品“安吉白茶”。

晉安區(qū)市場監(jiān)管局認(rèn)定，當(dāng)事人的行為違反了《地理標(biāo)志產(chǎn)品保護(hù)條例》第二條和《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》第三十九條的規(guī)定。 根據(jù)《地理標(biāo)志產(chǎn)品保護(hù)規(guī)定》第二十一條、第二十四條、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》第五十條、《中華人民共和國行政處罰法》第二十八條的規(guī)定中華民國》，責(zé)令當(dāng)事人改正違法行為，處以行政處罰1260元。

裕安區(qū)市場監(jiān)管局查處侵犯“六安掛片”地理標(biāo)志證明商標(biāo)權(quán)行為

2022年5月19日，裕安區(qū)市場監(jiān)管局執(zhí)法人員在開展2022年春茶地理標(biāo)志保護(hù)專項(xiàng)行動時(shí)發(fā)現(xiàn)，網(wǎng)上銷售的“六安瓜片”六安市裕安區(qū)某茶葉經(jīng)營部未取得。 “六安瓜片”認(rèn)證商標(biāo)許可。

經(jīng)查，六安市裕安區(qū)某茶葉經(jīng)營部使用“六安瓜片”地理標(biāo)志，擅自銷售茶葉18件，銷售額1404元，違法獲利140.4元。元。

當(dāng)事人擅自使用“六安掛片”地理標(biāo)志名稱的行為違反了《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》第三十八條、《地理標(biāo)志保護(hù)條例》第二十一條的規(guī)定產(chǎn)品”，構(gòu)成擅自使用地理標(biāo)志名稱侵權(quán)行為。 根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》第五十三條、《地理標(biāo)志產(chǎn)品保護(hù)條例》第二十四條的規(guī)定，責(zé)令改正違法行為，并給予行政處罰處沒收違法所得140.4元，并處罰款800元。 .

（李闖 編輯）

合法保健食品是怎么煉成的——注冊申報(bào)批文科普貼

合法的保健食品是怎樣煉成的——注冊申請審批科普帖（天健花城）

天健華城

2019-02-0108:17

近期，權(quán)健、無限極成為眾矢之的。保健食品問題頻發(fā)，導(dǎo)致人們對保健食品的信任度直線下降。那么保健食品真的是害人的毒藥嗎？

對于消費(fèi)者來說，什么樣的保健食品才是正規(guī)的保健食品？對于相關(guān)企業(yè)來說，他們的產(chǎn)品如何才能成為正規(guī)合法的保健食品呢？然后需要對批準(zhǔn)文件進(jìn)行申報(bào)登記，取得批準(zhǔn)文件后嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的內(nèi)容進(jìn)行生產(chǎn)和銷售。保健食品注冊司()將借本文普及保健食品批準(zhǔn)文件的注冊申報(bào)。

什么是保健食品？如何判斷是不是正規(guī)的保健食品？

保健食品，顧名思義就是“具有保健作用的食品”，其中包括兩層意思：一是“食”，指吃在嘴里的東西，比如擦在皮膚上，涂在頭發(fā)上，不包括指甲、漱口水、眼藥水、牙齒用的和理療用的；其次，它們有保健作用，注意！就是“保健”。通俗地說，就是對身體有好處，而不是治療。如果確實(shí)有病，還是需要去醫(yī)院進(jìn)行正規(guī)的治療。因此，有病的人只吃保健食品，不相信商家聲稱可以治療某些疾病的說法，是大錯特錯。

普通民眾可通過原國家食品藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站（國食監(jiān)注G/J******或食健備G/J****** *）查詢產(chǎn)品是否獲得國家批準(zhǔn)文號國家批準(zhǔn)的具體內(nèi)容（如原料、保健功能、適宜人群、不適宜人群、用量等）。任何找不到批準(zhǔn)文號或與批準(zhǔn)內(nèi)容不符的產(chǎn)品都是非法產(chǎn)品，因此會被無良商家蒙騙。

北京天健華成保健食品注冊處()

如何成為正規(guī)的保健食品？

我國政府對保健食品有相應(yīng)的管理規(guī)定，凡是保健食品都應(yīng)當(dāng)經(jīng)過審批后方可進(jìn)入市場。

目前，國家市場監(jiān)督管理總局對該保健食品采取備案和注冊兩種管理方式。簡單來說，注冊備案就是國家要對產(chǎn)品的配方、工藝、實(shí)際保健效果等技術(shù)內(nèi)容進(jìn)行嚴(yán)格審查。只有通過審評并獲得批準(zhǔn)的產(chǎn)品才是正規(guī)的保健食品，這樣的產(chǎn)品才能保證安全有效。！

一起來探討保健食品如何注冊備案

1、注冊和備案有什么區(qū)別？

備案：目前為營養(yǎng)補(bǔ)充品。對于此類產(chǎn)品，保健食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向監(jiān)管部門提交證明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料備案，取得備案證書后方可上市銷售。

注冊：功能性保健食品。它比歸檔稍微復(fù)雜一些。注冊申請者需向監(jiān)管部門提交產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性等相關(guān)申請材料，國家將進(jìn)行系統(tǒng)評價(jià)和審查，獲得批準(zhǔn)后產(chǎn)品方可上市/進(jìn)口銷售。注冊批準(zhǔn)文件。

溫馨提示：保健食品分類

我國將保健食品分為營養(yǎng)補(bǔ)充劑和功能性保健食品兩大類。

營養(yǎng)補(bǔ)充劑：

指補(bǔ)充維生素和礦物質(zhì)而不是提供能量的產(chǎn)品。它的作用是補(bǔ)充膳食供應(yīng)的不足，預(yù)防營養(yǎng)缺乏，降低某些慢性退行性疾病的風(fēng)險(xiǎn)。簡單地說保健食品公司注冊，就是配方中所用的成分是維生素和礦物質(zhì)化合物，輔料只是滿足產(chǎn)品工藝需要或改善產(chǎn)品色、香、味的產(chǎn)品。

功能性保健食品：

指具有2??7種功能中的一種或幾種的保健食品。

這27個功能包括：

增強(qiáng)免疫力，對輻射危害有輔助保護(hù)作用，改善睡眠，增加骨密度，緩解身體疲勞，對化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)作用，提高耐缺氧性，緩解視覺疲勞，去除粉刺黃褐斑，改善皮膚水分，改善皮膚油脂，輔助降血脂，輔助降血糖，輔助降血壓，輔助保護(hù)胃粘膜，抗氧化，輔助記憶力，促進(jìn)排鉛，清嗓子，促進(jìn)泌乳，減肥，促進(jìn)生長發(fā)育，改善營養(yǎng)性貧血，調(diào)節(jié)腸道菌群，促進(jìn)消化，通便。超出此范圍的功能只能在藥物類別中考慮。

三、保健食品如何備案

保健食品備案程序比較簡單，一般按照以下步驟進(jìn)行：

第一步，檢查您的產(chǎn)品是否符合國家備案要求

第二步，開展備案檢查

第三步，登錄國家保健食品備案信息系統(tǒng)，申請用戶名和密碼

第四步填寫保健品備案信息系統(tǒng)

第五步提交紙質(zhì)備案材料

第六步為國家復(fù)審，對符合備案條件的，予以備案。

取得備案證書后，方可制作上市。

四、保健食品備案需要提供哪些資料

一、保健食品注冊登記表

2.備案人資格證明

3、產(chǎn)品配方資料：產(chǎn)品配方表

4.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝資料

5.安全衛(wèi)生功能評價(jià)材料

6.直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

7. 產(chǎn)品標(biāo)簽說明樣本

八、產(chǎn)品技術(shù)要求及材料

9. 備案檢驗(yàn)報(bào)告

10.搜索與產(chǎn)品名??稱相關(guān)的資料

11、其他表明產(chǎn)品安全衛(wèi)生功能的資料

如果是進(jìn)口產(chǎn)品，那么還需要提供：

12.備案人為境外上市保健食品生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)證明

13.產(chǎn)品上市一年以上的證明文件，或產(chǎn)品境外銷售及人群消費(fèi)的安全報(bào)告

14.輸出國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許產(chǎn)品上市銷售的證明文件

15.生產(chǎn)國（地區(qū)）或者國際組織有關(guān)保健食品的技術(shù)法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)的原文

16.生產(chǎn)國（地區(qū)）所列包裝、標(biāo)簽、說明書實(shí)樣

17、委托代理人授權(quán)委托書原件及營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

18.證明制造商符合良好制造質(zhì)量管理規(guī)范的文件

十九、境外生產(chǎn)企業(yè)確保向我國出口的保健食品符合我國有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)要求的說明

20、確保生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的自查報(bào)告等。

需要這么多信息是不是很頭疼？其實(shí)如果是代理注冊公司申請的話，廠家只需要提供基本的技術(shù)資料和證明文件，其他一些代理公司會代勞。

五、如何進(jìn)行保健食品注冊

保健食品注冊的步驟相對復(fù)雜，國家會對產(chǎn)品的技術(shù)含量進(jìn)行詳細(xì)審查。如果申請企業(yè)沒有經(jīng)驗(yàn)，最好聘請專業(yè)的代理公司代為申報(bào)，因?yàn)樗麄兎浅＞〝?shù)據(jù)編制的標(biāo)準(zhǔn)化和方案的統(tǒng)籌規(guī)劃，有助于增加通過的幾率. 注冊一般遵循以下步驟：

第一步是評估產(chǎn)品

第二步，進(jìn)行注冊檢查

第三步，整理申請材料，填寫保健食品注冊管理信息系統(tǒng)

第四步報(bào)送主管部門，正式審核通過者予以受理

第五步技術(shù)審查

第六步，補(bǔ)充資料保健食品公司注冊，重新審核。

Step 7 現(xiàn)場檢查和復(fù)檢檢查

第八步獲取批準(zhǔn)文件

獲得批準(zhǔn)后，方可生產(chǎn)上市。

六、保健食品注冊應(yīng)提供哪些資料

1.保健食品注冊申請表

2、注冊申請人主體注冊證書

3、產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告

4、產(chǎn)品配方材料

五、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝資料

6.安全衛(wèi)生功能試驗(yàn)評價(jià)材料（注冊試驗(yàn)報(bào)告）

七、與保健食品直接接觸的包裝材料種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)

八、產(chǎn)品標(biāo)簽及說明書樣本

九、產(chǎn)品名稱不重名的檢索資料及命名依據(jù)

10.生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證書

11. 參考文獻(xiàn)全文

12. 3個最小銷售包裝樣品

進(jìn)口產(chǎn)品還需要提供：

13.注冊申請人為境外上市保健食品生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)證明

14.產(chǎn)品上市一年以上的證明文件，或產(chǎn)品境外銷售及人群消費(fèi)的安全報(bào)告

15. 輸出國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許產(chǎn)品上市銷售的證明文件

16.生產(chǎn)國（地區(qū)）或者國際組織有關(guān)保健食品的技術(shù)法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)的原文

17.生產(chǎn)國（地區(qū)）所列產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽、說明書等實(shí)樣

18.境內(nèi)申報(bào)機(jī)構(gòu)授權(quán)委托書原件及營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

19.證明制造商符合良好制造質(zhì)量管理規(guī)范的文件

20.境外生產(chǎn)企業(yè)確保向我國出口的保健食品符合我國有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)要求的說明

21、確保生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的自查報(bào)告等。

同樣，如果您不擅長準(zhǔn)備材料，最好請代理人注冊公司 代為處理。申請人只需提供基本技術(shù)資料和證明文件即可。

北京天健華成保健食品注冊處()

7、保健食品備案注冊費(fèi)用是多少？多少時(shí)間？

這個要看產(chǎn)品的具體情況，不一樣。對于備案來說，產(chǎn)品所含營養(yǎng)成分越多，成本越高。對于功能性產(chǎn)品，不同的功能需要不同的測試，因此成本差異很大，標(biāo)志性成分的種類和數(shù)量也會影響整體成本。再者，對于進(jìn)口產(chǎn)品，由于部分文件涉及國內(nèi)外的翻譯和公證，也會產(chǎn)生部分費(fèi)用。

從時(shí)間上看，備案一般可在一年內(nèi)完成，而注冊則需要2-3年。此外，時(shí)間長短還取決于產(chǎn)品的具體情況，以及企業(yè)是否做好了充分的準(zhǔn)備。

8、保健食品備案注冊通過率如何？新規(guī)下注冊難度如何？

保健食品備案相對簡單，只要符合國家規(guī)定的要求，基本就可以通過。

新規(guī)下的保健食品注冊難度將比以往更大。它要求產(chǎn)品的配方過程有科學(xué)依據(jù)，也就是說產(chǎn)品的誕生需要經(jīng)過文獻(xiàn)檢索、必要的實(shí)驗(yàn)研究等。已經(jīng)徹底開發(fā)出來了，但是以前的研究過程是不需要提供給官方審核的，現(xiàn)在是需要的。對于那些沒有經(jīng)過研究的產(chǎn)品，如果能夠認(rèn)真做好相關(guān)研究，證明自己的產(chǎn)品是科學(xué)的，也可以順利通過審批。

這里需要提醒的是：如果要請代理公司代為申報(bào)，千萬不要輕信那些承諾100%通過的代理公司。畢竟國家的審批部門是他們管不了的，現(xiàn)在這些政務(wù)也越來越規(guī)范了。多年前依靠人脈和公關(guān)的灰色時(shí)代已經(jīng)過去。要想順利過關(guān)，還是要靠產(chǎn)品本身過硬，代理公司有豐富的經(jīng)驗(yàn)和操作規(guī)范。而且，為了企業(yè)的長遠(yuǎn)利益和聲譽(yù)，走合法正規(guī)的渠道才是長治久安的必由之路。