代辦施工許可證_代辦出版物經(jīng)營許可_代辦食品流通許可

代辦施工許可證_代辦出版物經(jīng)營許可_代辦食品流通許可

湖南日報·新湖南客戶端4月13日消息（通訊員 胡遠楠）“你們的服務(wù)讓我們非常驚喜，本以為這些手續(xù)要花很多時間，沒想到在中介的幫助下，審批效率這么高?！? 4月11日，永州瀟湘汽車城沃爾沃4S店項目經(jīng)理陳女士向區(qū)政務(wù)中心送來了繡有“熱情服務(wù)、貼心服務(wù)”的橫幅，并提供高效、優(yōu)質(zhì)、給予專員熱情周到的支持。 高度贊揚的服務(wù)。

4月1日，陳女士來到住建局窗口辦理施工許可證。 工作人員發(fā)現(xiàn)，項目審批時代辦施工許可證，由于運營商自身系統(tǒng)操作不熟悉和疏忽大意，導(dǎo)致申請材料填寫錯誤。 立即向省級部門申請變更項目性質(zhì)代辦施工許可證，再辦理施工許可證。 一切程序仿佛又回到了起點。 “怎么辦？投資方希望我們盡快開工建設(shè)，業(yè)務(wù)辦理時間已經(jīng)很緊迫了，清明節(jié)假期馬上就要……”陳女士著急得一臉難過。

得知這一情況后，為盡快解決企業(yè)燃眉之急，區(qū)幫扶代理中心迅速啟動聯(lián)動幫扶機制，按照原則安排“政府管家”為其開通綠色通道“自愿委托、自由代理、全程服務(wù)”。 幫助代理。 采取網(wǎng)上申請、線下指導(dǎo)、資料審核同步進行的方式，省發(fā)改局、區(qū)發(fā)改局、住建局聯(lián)動，最大限度縮短審批時限。 下午完成了立項變更和數(shù)據(jù)完善。

“在助理工作人員的主動銜接下，原本可能需要10天左右才能完成的事情，縮短為2個工作日，極大地提高了工作效率。助理‘政務(wù)管家’真是牛逼，為我們公司做出了巨大的貢獻，做了一件大而實際的事！” 為了表示感謝，陳女士送來了一面錦旗。

據(jù)了解，零陵區(qū)行政審批服務(wù)局堅持以人民為中心，站在企業(yè)的角度，緊跟工作實際，為群眾辦實事，便利辦事，把服務(wù)放在心上企業(yè)和群眾。 注重特色品牌建設(shè)，充分利用有限資源，設(shè)立代理中心，為企業(yè)群眾提供全程“保姆式”助理代理服務(wù)，不斷提高便民效率，造福百姓，滿足群眾和企業(yè)需求，打造政務(wù)服務(wù)區(qū)新樣板。

下一步，區(qū)行政審批服務(wù)局將以全流程“代辦”改革為契機，實施全方位流程再造，拓寬代辦服務(wù)范圍，延伸服務(wù)鏈條，豐富服務(wù)內(nèi)容，壯大服務(wù)隊伍，提供優(yōu)質(zhì)政務(wù)服務(wù)，為零陵高質(zhì)量發(fā)展盡一份力，為“零陵電力”打造“恒久周到”政務(wù)服務(wù)品牌貢獻力量。 區(qū)行政審批服務(wù)局相關(guān)負責人表示。

代辦生產(chǎn)許可證_代辦外國人居留許可_代辦出版物經(jīng)營許可

醫(yī)療器械注冊是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及結(jié)果進行系統(tǒng)評價的過程，從而決定是否批準該申請。 因此，申請醫(yī)療器械注冊證是有要求的。 如果你對它了解不多，幾乎很難申請。 是專業(yè)代辦機構(gòu)，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等。

疫情防控期間，全國對口罩、防化服、額溫槍的需求量很大。 許多工廠已經(jīng)在努力生產(chǎn)，但數(shù)量仍然不夠。 例如，比亞迪和富士康已經(jīng)在生產(chǎn)口罩等產(chǎn)品。

只要有工廠就可以生產(chǎn)口罩嗎？

當然不是。 想要生產(chǎn)口罩，首先要取得二級醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。 通常，此證書需要半年時間才能完成。

疫情防控期間代辦生產(chǎn)許可證，政府部門提出，只要工廠有《醫(yī)療器械注冊證》，也可以生產(chǎn)口罩、防化服等證書。

·醫(yī)療器械注冊證基本要求：

1.醫(yī)療器械注冊申請人、備案人應(yīng)當建立與產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量管理體系，并保持有效運行。 按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序批準的國產(chǎn)醫(yī)療器械申請注冊時，樣品委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)當委托具有相應(yīng)生產(chǎn)范圍的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)； 注冊期間，樣品不得委托其他企業(yè)生產(chǎn)。

2.辦理醫(yī)療器械注冊或者備案事務(wù)的人員應(yīng)當具備相應(yīng)的專業(yè)知識代辦生產(chǎn)許可證，熟悉醫(yī)療器械注冊或者備案管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求。

三、申請注冊或者備案時，申請人或者備案人應(yīng)當遵循醫(yī)療器械安全、有效的基本要求，保證研制過程規(guī)范，所有數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。

4.注冊或備案材料應(yīng)當使用中文。 根據(jù)外文資料翻譯的，應(yīng)當同時提供原文。 引用未發(fā)表的文獻資料時，應(yīng)當提供資料所有者的證明文件。 申請人、備案人對材料的真實性負責。

5.申請注冊或者備案的進口醫(yī)療器械應(yīng)當在申請人或者備案人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）獲準上市。 申請人或備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）不將產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的，申請人或備案人須提供相關(guān)證明文件，包括注冊地所在國家（地區(qū)）或生產(chǎn)地址位于批準產(chǎn)品。 待售上市證明。

六、境外申請人或備案人應(yīng)通過其在中國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或指定的境內(nèi)企業(yè)法人作為代理人，配合境外申請人或備案人開展相關(guān)工作。 代理人除辦理醫(yī)療器械注冊或者備案事項外，還應(yīng)當承擔下列職責：

（一）聯(lián)系相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門、境外申請人或備案人；

（二）如實、準確地向申請人或者備案人傳達有關(guān)規(guī)定和技術(shù)要求；

（三）收集上市后醫(yī)療器械不良事件信息，反饋給境外注冊人或者備案人，同時向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門報告；

（四）協(xié)調(diào)醫(yī)療器械上市后的產(chǎn)品召回，并向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門報告；

（五）其他涉及產(chǎn)品質(zhì)量、售后服務(wù)的連帶責任。

醫(yī)療器械注冊證便捷、專業(yè)、優(yōu)惠，就找我們。 我們?yōu)槟峁I(yè)的醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)。 業(yè)務(wù)范圍如下：

歡迎加入聯(lián)盟：